AS的髋关节必然要强直吗？ [复制链接]

朋友，我的情况和你差不多。强烈建议你吃几付中药试试看，一般6天就会好转。另外我再把书上的其它几个方子拍成照片发上来。已经发上来的俩个方子，我吃了几个月了，以前我要拐杖才能活动，现在已经可以步行。

其它倆个方子的照片如下： r%+V8o  

谢谢大家，谢谢15楼的药方，回头找个中医看看，能吃的话吃一段试试。

AS真可怕，三十年挺过来真不简单啊。

张一芸:每个人病情有轻重，不能一概而论。 YOmM=X+'H  
轻症病情采用辅助治疗也就算了。而重症的、急性发作的、指标高的等等，不能马虎随意治疗。应从早期开始就要坚持系统治疗，避免耽误康复。即使髋关节受到一点影响，坚持规范的系统治疗，髋关节受累到置换程度的只是少数患者，大多数患者都不需要 .. (2013-04-03 23:14)  \6Zr  

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“即使髋关节受到一点影响，坚持规范的系统治疗，髋关节受累到置换程度的只是少数患者，大多数患者都不需要置换。 ”请问版主是鼓励还是有根据的。对版主是很崇拜的。 wMg0>  

88年就确诊，真是幸运。个人认为早点规范治疗效果还是好的，而且感觉西医比中医效果明显。不管什么原因都会隔段时间这里痛那里痛，这是正常的，坚持用药，坚持锻炼，过段时间就不痛了。得这病就是要坚持用药，坚持锻炼，陪着疼痛慢慢玩。

信心的结合:“即使髋关节受到一点影响，坚持规范的系统治疗，髋关节受累到置换程度的只是少数患者，大多数患者都不需要置换。 ”请问版主是鼓励还是有根据的。对版主是很崇拜的。 YA_c N5p/@  
 (2013-07-14 16:07)  $Y/9SV,  

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咱们病友在不断的交流、探讨中，希望能找到适合自己个体的治疗方法，希望能少走弯路，少受痛苦，早日康复，这也是我们众病友共同的心愿，谢谢大家参与论坛的互助讨论。 iXVe.n  
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我与你一样也是病人，不是医生，不具备全面的医学知识，平时与大家一起交流，仅个人在康复治疗中的一点体会，未必都正常，如果有不足之处，可及时指出尽早纠正。 vZaZc}AyL  
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在AS病人群体中，个体差异很大，轻症、重症都有。从我这些年观察、接触到的病友中，需要置换的病友占少数，在长期的病程中，大多数病友需要多年（或间断性）吃药控制，这些只是个人经验估计，没有医学部门权威的统计数据，如果哪位病友有这方面的资料可发来供了解。 R6kD=JY/!  
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在这些病情严重的患者中，误诊误治、缺少AS基本知识、病急乱投医、未系统性全面控制等等各种原因都有，以致病情没有得到及时控制，发展严重到了需要关节置换的地步。发病年龄小、指标高的未成年人，尤其要引起父母的重视，千万不能大意，如果耽误对症治疗，后果很难说。 V)~.~2$  
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自己的健康还得自己重视，不管你的病情轻重如何，多了解AS知识受益匪浅，坚持对症的系统化治疗，平时多做运动锻炼，注意保暖不疲劳，只要功夫花的深，对康复都有好处，希望每位病友都努力起来，风雨过后阳光依然灿烂。 [6%VRqY  

谢谢大姐的回复。我也知道这个病每个人的不同，很难说的清楚，但还是想的很多狠多。

我也是一直在纠结这个问题啊，如果髋关节融合了，将最终致残，麻烦

很赞同张一芸版主的观点，患AS的病友，病情的发展速度差异很大。我曾经见过一个不到二十岁的患者，发病不到一年就卧床，不能行走了。还有我们洛阳的张大勇（我挺佩服这个人的，身残志坚，现在还开设了一个帮助寻人的公益网站），好像发病的时间也不是很长，就长期卧床了。和他们相比我还是幸运的。我现在每天服用两粒复方丹参片，据说对髋关节有益处。

楼主也是洛阳的，以后可多交流，请问你吃帕夫林效果怎么样?你在那个医院找那个医生看的?运动论坛里说：站桩好，能治病，咱们也试试，只是没有老师指导，怕练不好

回30楼： .h@rLorm>  
因为我知道的慢作用药基本都吃过了，比如柳氮、反应停、甲氨蝶呤、雷公藤、正清风痛宁等，要么无效，要么副作用大，现在只好吃帕夫林，本人只是把它作为安慰剂来用的，因为每天还要服一粒扶他林或消炎痛，不然就会髋关节或脖子痛。别的现在还没有什么好的办法。至于站桩，网上有教材，我觉得只要意思到，姿势应该不是要求太严吧。真想正规学网上应该也有视频教吧。

你应该是在稳定期吧，血沉是多少?我也是吃什么药都控制不住，只吃消炎止痛药根本止不了痛， ); !eow  

不想强不愿直:回30楼： jSD#X3qp  
因为我知道的慢作用药基本都吃过了，比如柳氮、反应停、甲氨蝶呤、雷公藤、正清风痛宁等，要么无效，要么副作用大，现在只好吃帕夫林，本人只是把它作为安慰剂来用的，因为每天还要服一粒扶他林或消炎痛，不然就会髋关节或脖子痛。别的现在还没有什么好的办法。至于站桩 .. (2013-11-04 23:03)  Qi,j+xBp  

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老乡你好。 \\r)Ue]  
洪湖中医院我也去过，也是千里迢迢背了近百斤的药酒。 ~P*6ozSYpY  
喝了几个月感觉效果不明显给退了回去。 ?i7%x,g(Z  
榴弹我也吃过，因为效果不明显也停了。 ~("5yG  
但我吃沙利度胺效果非常显著。 q+H%)kF  
你单吃沙利度胺试试，太疼了增加止疼药，沙利度胺剂量别太大坚持吃几个月一年。它对于其他药难治性的AS会有好的疗效。 l
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另外坚持功能锻炼刻不容缓啊。

我现在一直吃沙利度胺，吃其他药都不起作用，没晚吃4片（200mg),但只能控制一半，血沉由100mm降到5mm,病情一直在发展，连河科大附属医院的医生都说，没见到你这样严重的患者，只能打益赛普了，但益赛普一是贵，二是一停就反弹，我以前也打过，而且还会抗药。现在，我每天都很痛苦，真没有办法了吗？

沙利度胺我也吃过，开始吃一粒逐渐加到三粒，但是过敏反应太大了，实在受不了就停了。现在每天吃三粒帕夫林和一粒止痛药。

我现在血沉一直很高，这几年都是五十左右，病一直在发展，特别是髋关节严重，现穿袜子等都有些困难，就没有办法了吗?谁能帮帮我呀

请问谭小文你吃的中药方能告诉我吗?我也试试，

我几年前髋关节病痛很严重，杵了一年多双拐杖，丢拐杖后双腿迈不开，走路是细步。我吃药锻炼的同时，主要是自我理疗：刮痧和拔罐，现在我走路如常，就是不能跑步，快走和疾步走都是没问题的。祝你早日康复！

距离 发帖已整十年了，十年中发生了很大变化，虽然一直在努力控制，但是因为活动功能严重受限，还是于23年进行了左髋全关节的置换。当时左侧大腿和躯干已不能伸直，走路跛脚，睡觉不能躺平，膝盖要蜷起来上身才能贴着床。思来想去还是选择了置换。