益赛普联合甲氨蝶呤治疗活动性早期RA的疗效和安全性的随机、对照、开放、多中心临床试验（ReABLE-Ⅱ）的临床研究正在开展中。其主要目的是证实益赛普对早期RA中国患者在减轻症状、延缓病变关节病情进展和改善关节功能等方面的疗效，入组患者将免费获得12周或24周或52周的治疗用药。
参加这项临床研究的6个医院分别是：
北京协和医院
北京大学第一医院
白求恩国际和平医院
四川大学华西医院
中山大学第二医院
南京大学鼓楼医院
招募截止时间为2010年11月。
详情请咨询相关医院风湿科医生，或者浏览益赛普产品网站相关页面：
早期类风湿关节炎——存在机会之窗吗?
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