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症状很轻,但血沉一直降不下来 [复制链接]

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只看楼主 倒序阅读 楼主  发表于: 2017-02-16
从五六年前,强直性脊柱炎急性期过后,症状一直都比较轻,虽然身体会疼痛但,属于正常人完全可以承受的疼痛,而且伴随着活动后会减轻甚至消失。之前吃了一年柳氮磺,血沉一直在30-40,后来去年只吃了一年的非甾体消炎药症状进一步缓解,除了左侧髋关节酸痛一点外,没有太大的感觉,但是C反一直在10 左右,血沉也是50-60。吃了一年的非甾体消炎药,血沉降不下来,医生说个体有差异,主要还是要看自身身体感知的症状,血沉因个人而有所不同,并让我坚持服用非甾体消炎药,并且给我增加了沙利度胺这类抑制免疫的药。 Sq]pQ8  
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离线江苏民民

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只看该作者 1楼 发表于: 2017-02-16
你现在血沉、c反应蛋偏高,自我感觉症状不明显,但是说明病情没有控制好。一定要在医生的指导下,坚持规范用药治疗,把炎症指标控制好。
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只看该作者 2楼 发表于: 2017-02-16
我问这个三甲医院的医生了,我很担心这个血沉的问题,他说不用过于担心,还是要靠身体的感觉,我在那个医生那里治了一年,他一直都是这么对我说的,我现在打算去香港大学医院,换个医生看看~心塞,我一直不排斥用药,奈何一直听医生的话,只吃了西乐葆。 %CH6lY=lI  

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只看该作者 3楼 发表于: 2017-02-16
跟我相反啊,我三个月急性期过后指标都正常,但还是痛,论坛有不少病友都跟我一样。
本人是AS病友,所发表意见仅供参考,如有不当请多见谅!  建议看病尽量去三甲医院,具体治疗方案咨询风湿科医生!
离线泥土

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只看该作者 4楼 发表于: 2017-02-16
血沉降不下来说明炎症还是有,病情还是没控制好。这么长时间这位医生已经无法可使,最好换位医生看看
那些个泥捏成人,泥捏成物的,终归还是要化型为泥,化型为土        ———生于泥,归于土———

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只看该作者 5楼 发表于: 2017-02-17
血沉降不下来简单5元钱一斤的中药稀签草用50克煎5天包降
我公布的方子是在AS病友尝试所有治疗都无效的情况下使用的,如果在其它的治疗情况下有效果的病友不建议使用此方,继续保持有效果的治疗方案。QQ85182196
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只看该作者 6楼 发表于: 2017-02-17
各位朋友们,今天我去了香港大学医院看了风湿免疫科,医生说,有一种病症就是自身感觉无病症但是病情却一直发展,我就是这种。请大家切莫忽视,化验指标,也不要因为自身无感觉而忽视治疗与控制。虽然耽误那么久都没有好好治疗,但还好自身还是活动灵活的,很感恩,也希望自己能对得住这份运气。3月开始,如果药物控制还是没用,我打算就听医生的话打生物制剂。再一次感恩自己的保险可以可以报销70%的进口生物制剂的花费,希望能够在四月份把血沉、C反映蛋白的指标降下来。
离线尘龙

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只看该作者 7楼 发表于: 2017-02-17
沙利度胺用一个月试试,应该也能改变血沉。
AS完全手册http://www.as-sky.com/asbbs/as/thread.php?fid-1019.html《风湿家园——AS/RA之友》|http://www.as-sky.com/asbbs/as/read.php?tid-348071.html
离线馨儿

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只看该作者 8楼 发表于: 2017-02-18
我的血指标从来没高过,就是痛,谁和我一样
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只看该作者 9楼 发表于: 2017-02-18
回 馨儿 的帖子
馨儿:我的血指标从来没高过,就是痛,谁和我一样 (2017-02-18 10:51)  }@3$)L%n_u  
~xP Szf  
请问你的血液指标不高,那你的病情有在发展吗?
离线三棵树

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只看该作者 10楼 发表于: 2017-02-19
肯定是个体有差异,我都痛的在床上打滚,测血沉也不高
所发意见为个人观点!有不当之处请原谅!
离线馨儿

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只看该作者 11楼 发表于: 2017-02-20
回 夏日的秘密 的帖子
夏日的秘密:请问你的血液指标不高,那你的病情有在发展吗? (2017-02-18 20:57)  < :S?t2C  
.>cL/KaP  
有发展,和三棵树一样,很痛,血沉不高,哪也不肿,不红