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打益赛普后效果很好,停后膝关节积液严重 [复制链接]

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离线冰雪飘梦
 
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只看楼主 倒序阅读 楼主  发表于: 2015-02-27
从2010年3月打益赛普,用了两年,效果很好。但是结核感染斑点实验呈阳性。停益赛普,用抗结核药物治疗6个月,一切都正常了。继续用柳氮。2014年6月复发,膝盖肿胀,至今为止,住院两次,治疗没效果,走路很困难,膝盖不能伸直。医生建议继续用益赛普,可我怕又引起结核感染。希望有朋友能有其他办法吗?
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只看该作者 1楼 发表于: 2015-02-27
现在用的什么药?我以前也是膝关节严重积水,用了一年的激素,加上止痛药、柳氮。短期小剂量的激素在医生指导下可以使用。
本人是AS病友,所发表意见仅供参考,如有不当请多见谅!  建议看病尽量去三甲医院,具体治疗方案咨询风湿科医生!
离线冰雪飘梦
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只看该作者 2楼 发表于: 2015-02-27
现在用柳氮,甲氨,白芍,尼美舒利,青风藤(医院自制的)。
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只看该作者 3楼 发表于: 2015-02-27
娟娟妹妹,我一直关注你的留言,你是个乐观向上的人。我为了治疗积水,制动后肌肉萎缩严重,现在也不能出去走动。每天晚上疼醒来,真的不想活了。啥时候到尽头呀!

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只看该作者 4楼 发表于: 2015-02-27
回 冰雪飘梦 的帖子
冰雪飘梦:娟娟妹妹,我一直关注你的留言,你是个乐观向上的人。我为了治疗积水,制动后肌肉萎缩严重,现在也不能出去走动。每天晚上疼醒来,真的不想活了。啥时候到尽头呀! (2015-02-27 10:18)

这些药也不少了,还是不行吗?现在尼美舒利一天几颗?如果吃的量少,跟医生沟通一下调整到最大剂量,坚持两周看看,如果还不行,换成其他的非甾体抗炎药比如戴芬、扶他林、西乐葆、美洛昔康等,相信总有一种药会适合你。实在不行再跟医生商量短期小剂量使用激素。

你说的治疗积水制动后肌肉萎缩严重,现在也不能出去走动,这花了多长时间?是医生要求你制动的还是你自己认为需要制动的?

这个病如果不是急性发作期间实在没法动是不能制动的,只要疼痛控制在可以忍受范围内就必须动起来,制动只会加速强直。

我们这个论坛是一个病友之间相互交流经验与经历的平台,不仅有AS的基础理论知识和治疗和养生知识,更有论坛创立十几年来与广大病友与AS作斗争的经验教训的总结,所有这些都是我们全体AS病友的宝贵财富,希望你把AS基础知识和各版块所有精华帖子和加精贴子都认真仔细地看一遍,自己用心去体会。治疗AS没有神药,没有捷径,需要长期正规的药物治疗,坚持不懈的锻炼,积极乐观的心态,坚强坚韧的性格,健康科学的生活方式这是我在论坛学习三年的体会,希望对你有所启发。推荐你先看几个精华帖子:

http://www.as-sky.com/asbbs/read.php?tid-321642.html  我对AS的体会(症,药,感,歌,四大部分)

http://www.as-sky.com/asbbs/read.php?tid-358043.html  一名早期AS纯中药治疗锻炼康复之路

http://www.as-sky.com/asbbs/read.php?tid-352382.html    我的33年AS(强直性脊柱炎)之路

http://www.as-sky.com/asbbs/read.php?tid-377994.html   AS的故事

你现在赶紧行动起来,一切都还来得及!


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离线冰雪飘梦
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只看该作者 5楼 发表于: 2015-02-27
谢谢你的回复!尼美舒利一日两次,一次一片。还有医院给我打脊里针,用得什么药我不知道。打后腿疼缓解,一周后又是原样,还有腰部会剧烈疼痛。血沉和c反应蛋白都100多。医生让我打益赛普,我采用你的建议,不行就用激素治疗。打益赛普花费了十几万,还有并发症,我不会再用了。

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只看该作者 6楼 发表于: 2015-02-27
建议你把你的情况整理一下,尽量准确全面,到李医生专区向李医生咨询。
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离线冰雪飘梦
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只看该作者 7楼 发表于: 2015-02-27
好的。谢谢你了!
离线湘江红叶

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只看该作者 8楼 发表于: 2015-03-03
生物制剂就是不能停药,我是幸亏没打
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只看该作者 9楼 发表于: 2016-06-11
从上次发帖后我我一直在跑医院,药大把的吃,益赛普用了半年,激素用了半年,住院两次。结果是血沉100多,c反应蛋白100多(两年内没下来),结核斑点又呈阳性,重度贫血。这两天才出院,去时血沉140,出时还是140,有那么巧吗?想告诉病友,用生物制剂一定要慎重!
离线冰雪飘梦
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只看该作者 10楼 发表于: 2016-06-11
现在症状是严重出汗,膝关节肿胀,踝关节肿胀,髋关节积水,双肘弯曲,颈椎僵直。我两年里一直在配合医生积极治疗,结果也这样?
离线冰雪飘梦
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只看该作者 11楼 发表于: 2016-06-11
通过住院观察,病人都是实验品,病重病轻一个样,用生物制剂,看见年轻母亲背着13岁的儿子的背影,我泪奔,有良心的医生在哪呢?卖药的病床前交易,这正常吗?
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只看该作者 12楼 发表于: 2016-06-11
虽然你把专家当神,专家说:考虑生物制剂,不行换另外一种。呵呵!风险自负!听专家讲座,原来是生物制剂公司举办的,我在门诊亲眼看到医药代表和专家(也是主任)在谈判,病人都在等待!

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只看该作者 13楼 发表于: 2016-06-11
髋关节积液问题可以局部治疗,先抽取,再局部注射药物(包括激素或生物制剂),上次志愿李医生也建议你用,用后还是没有效果?因为局部注射的药物计量都比较小,一般副作用也会很少。
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只看该作者 14楼 发表于: 2016-06-11
现在,常规治疗,抗结核治疗,专家说,结核指标下来用类克。我说生物制剂一用,结核指标又上去,他没理我,领着一帮学生走了。呵呵!他讲课的时候,我就问了这个问题,也没结果,那节课生物制剂公司举办的。

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只看该作者 15楼 发表于: 2016-06-11
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冰雪飘梦:谢谢你的回复!尼美舒利一日两次,一次一片。还有医院给我打脊里针,用得什么药我不知道。打后腿疼缓解,一周后又是原样,还有腰部会剧烈疼痛。血沉和c反应蛋白都100多。医生让我打益赛普,我采用你的建议,不行就用激素治疗。打益赛普花费了十几万,还有并发症,我不会再用了。 (2015-02-27 12:14) 

我曾经在素有中国风湿病奠基人之称的北京协和医院张乃峥教授的一本书里看到过脊里药针,当时也盛极一时,因为效果好,副作用少,方法简便。但不知为何后来尽没有延续下去。现在只看到西安部分医院风湿科还在采用。
离线冰雪飘梦
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只看该作者 16楼 发表于: 2016-06-11
李医生的方法用了,局部注射也做了,一个月后又是原样。脊里针也无效,但有些人有效果

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只看该作者 17楼 发表于: 2016-06-11
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冰雪飘梦:李医生的方法用了,局部注射也做了,一个月后又是原样。脊里针也无效,但有些人有效果 (2016-06-11 20:48) 

你可能属于比较重的一类,比较少见,而且又是女性。如果正规药物治疗依然没有效果,可以在医生指导下考虑膝关节滑膜切除术,这个也是治疗RA,AS的一种方法,滑膜切除是可以再长的。而且具报道术后一般也不会复发。我当年就用的这种手术。
离线冰雪飘梦
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只看该作者 18楼 发表于: 2016-06-12
谢谢你!心情愉悦,我是看起来了不重,但指标很高的那一种。我把服了7年的柳氮停了,现在用来氟米特,西乐宝,补钙,抗结核,补血药。用一段时间来后再考虑关节滑膜切除。
离线冰雪飘梦
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只看该作者 19楼 发表于: 2016-06-12
我在反省,太把医院当回事了,太把医生当回事了!当专家训斥我:你在不考虑其他生物制剂,你就面临瘫痪吧!让我在病历上签字是我不愿意打的。这句话让我伤透心了。现在,要调整心态,坚持锻炼,自救吧!