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最近1年感觉身体状态差了好多 [复制链接]

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离线金玉琳
 
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只看楼主 倒序阅读 楼主  发表于: 2018-12-20
最近1年感觉身体状态差了好多 主要还是体现在身体的感觉上(走路还是一阵风 不说 别人看不出是个病人) 晚上睡觉疆硬 胀痛 翻身都不利索拉 白天感觉又好些 药物:乐松+正清风痛宁缓释片 感觉效果不大。今天去医院去做检查了 指标是这10多年最差的 C反应蛋白:20.9;血沉 49。 再连续吃药看看 如果还是这样 我就得去换药了。好久没有运动了 可能是在惩罚我了。  各位 病友 有什么高见?
日期超敏C反应蛋白(0-5)C反应蛋白(0-10)血沉(0-15)
2014年5月1日\19.5\
2016年2月17日12.21\19
2016年12月5日7.27\3
2018年5月4日>59.7111
2018年7月6日20.811615
2018年8月26日\12.6323
2018年12月20日\20.949
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只看该作者 1楼 发表于: 2018-12-21
除了继续用药,生活作息要稳定一些,饮食控制好不暴饮暴食,吃了不舒服的东西再好吃也要拒绝。 fQ98(+6  
Q &t<Y^B  
运动也是必须的,每周至少三四次,每次半小时。 |%v^W3  
PzGWff!*n  
如果最近的症状开始发作条件允许的话可以试试一个月的生物制剂,病情稳定后不疼了就努力运动,调整生活习惯,大多数病友只要做到生活规律了疾病病情都能得到很大的改善。
正确的有氧运动对健康至关重要,请保持有氧运动的习惯。

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只看该作者 2楼 发表于: 2018-12-21
赶紧锻炼起来吧。。。
本人是AS病友,所发表意见仅供参考,如有不当请多见谅!  建议看病尽量去三甲医院,具体治疗方案咨询风湿科医生!
离线金玉琳
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只看该作者 3楼 发表于: 01-30
今天去协和医院去看医生了,医生让用生物制剂,可是我心里对生物制剂还是有点排斥的 我对医生说这是最后防线 医生不同意我的观念 说这是最有效的治疗方法 越早用越好。可是即使用生物制剂谁也不能保证一定有效呀 我还是让医生给我开的非甾体消炎药先吃看看 观察半年再看吧。各位病友 如何看?
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只看该作者 4楼 发表于: 01-30
3楼的楼主。开始我也是抱着你这样的态度排斥生物制剂,后面身体越来f越差,医院建议用生物制剂,最近用了三个月后感觉很好,以前不能做的很多动作现在都能做到了,真后悔当初没有早点打。早打上起码早就控制住了,不像现在腰已变形
好人一生平安
离线金玉琳
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只看该作者 5楼 发表于: 01-31
回 执着的追求 的帖子
执着的追求:3楼的楼主。开始我也是抱着你这样的态度排斥生物制剂,后面身体越来f越差,医院建议用生物制剂,最近用了三个月后感觉很好,以前不能做的很多动作现在都能做到了,真后悔当初没有早点打。早打上起码早就控制住了,不像现在腰已变形 (2019-01-30 22:43)  C{XmVc.  
9RI-Lq`  
我就是血沉和C反应蛋白高了点,现在身体还没有受限 刚才午休后 仰卧起坐 一下就起来了。你是用的什么生物制剂?一针多少钱呀?
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只看该作者 6楼 发表于: 01-31
回 金玉琳 的帖子
金玉琳:我就是血沉和C反应蛋白高了点,现在身体还没有受限 刚才午休后 仰卧起坐 一下就起来了。你是用的什么生物制剂?一针多少钱呀? (2019-01-31 17:14)  B|AV$N*  
 XJ5 .  
我用的是强克,一针五百多点,10月22日住了一个星期院,住院期间每三天打一针,还好住院有得报销一点。后面过了一个月后一个星期打一针,现在是十天打一针,感觉比以以前没有用生物制剂好很多,相对没有那么累了,整个人比以前有精神。
好人一生平安
离线张一芸

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只看该作者 7楼 发表于: 02-02
C反应蛋白这么高,血沉也高,病情在急性活动期,仅吃止痛药不能控制内在病情,赶紧调整药物,加上免疫抑制剂,别等关节强直了,后悔来不及了。 C"T;Qp~B  
QR0Q{}wbqU  
krvp&+uX  
vucxt }Ti  
+sUFv)!4  
r^a7MHY1  
声明:张一芸是病人,文章仅与风湿家园病友交流,不代表治疗依据,有病请到三甲医院风湿科诊治。本人发言不负任何法律责任,文章、图片版权属张一芸个人,未经同意,禁止转载摘录,违者必究。
离线张一芸

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只看该作者 8楼 发表于: 02-02
我们是要控制内在病情,不是比谁的忍疼能力强。你还缺少AS的知识,赶紧补课吧! s1NKLt  
7/f3Z 1g  
我对AS的体会(症,药,感,歌,四大部分)(2007年12月版) S.m{eur!,E  
|http://www.as-sky.com/asbbs/as/read.php?tid-321642.html
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离线三棵树

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只看该作者 9楼 发表于: 02-05
看你的血沉,C反应蛋白都比8月增高了不少,说明你的病情在活动,要加强控制,还是在风湿科医生的指导下先病情控制住是硬道理。 #Av.iAs  
对于AS我是发病40多年了老病友,没什么可怕的,首先要有信心战胜疾病,其次就是综合治疗,如药物,锻炼,心里调整等等。
所发意见为个人观点!有不当之处请原谅!
离线金玉琳
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只看该作者 10楼 发表于: 02-18
1月30日去协和医院做了检查 今天去把结果拿了,红细胞沉降率 14 在正常值内;C反应蛋白20.9 偏高。在医生的见意下 打了强克,第一针。
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只看该作者 11楼 发表于: 03-05
我打强克算下来四个多月了,大概打了20针左右。感觉挺好的,跟正常人没有什么区别,过多两个月再去抽血复查一下.目前还是十天打一针,准备半个月打一针了。大家加油
好人一生平安
离线期待人生
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只看该作者 12楼 发表于: 03-06
楼上停掉试试看?
离线金玉琳
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只看该作者 13楼 发表于: 03-07
回 执着的追求 的帖子
执着的追求:我打强克算下来四个多月了,大概打了20针左右。感觉挺好的,跟正常人没有什么区别,过多两个月再去抽血复查一下.目前还是十天打一针,准备半个月打一针了。大家加油[表情]  (2019-03-05 21:54)  k%op> &  
e~T@~(fft  
我打了5针了 总体感觉还好。我打算打完8针(1个月)去医院做个化验看看。你完全没有一点点不舒服的感觉了吗?
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只看该作者 14楼 发表于: 03-14
肯定还有点不舒服的了,不可能真的跟正常人一样,在我印象中不知道正常人的感觉怎么样,呵呵。总之比没有打之前相差太多太多了,患病20年,有这样的效果我也满足了。现在干活都不怎么费劲了,即使累了睡一晚,第二天又恢复了,以前做点家务都很累,越睡越累。
好人一生平安
离线朱永红
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只看该作者 15楼 发表于: 03-25
不要太在意,我十多年了都没怎么去查过,基本上药也没怎么吃,现在也还好。最重要的还是心态,不要在乎别人,要对自己有自信不要把自已当成是病人,自已跟正常人没什么两样,就是走路慢点,做事慢点!
离线朱永红
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只看该作者 16楼 发表于: 03-25
我去年在浙江认识一个病友,他基本上是每个月打生物制剂,但是看上去并不比我好很多。个人见议不是实在痛的我办法坚持,不要去尝试打生物制剂。一个是经济条件,二个是会形成依懒!
离线李万鹏
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只看该作者 17楼 发表于: 03-25
回 金玉琳 的帖子
金玉琳:今天去协和医院去看医生了,医生让用生物制剂,可是我心里对生物制剂还是有点排斥的 我对医生说这是最后防线 医生不同意我的观念 说这是最有效的治疗方法 越早用越好。可是即使用生物制剂谁也不能保证一定有效呀 我还是让医生给我开的非甾体消炎药先吃看看 观察半年再看吧。各位病 .. (2019-01-30 21:00)  ]R_G{%  
ZcryAm:I  
用柳氮磺,坚持吃,如果副作用不大的话